În primele trei luni ale anului 2025, piața farmaceutică din Republica Moldova a înregistrat o evoluție modestă, cu o creștere de 2% în valoare, atingând circa 67,74 milioane de euro. Totuși, în volum, s-a consemnat o scădere de 5%, arată datele Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM). Peste 92,5% din valoarea totală a medicamentelor disponibile
Domeniul medicamentelor va fi reglementat de o nouă lege. Aplicarea noilor prevederi va îmbunătăți procesul de producție și distribuție a medicamentelor. Astfel, va fi asigurat un nivel sporit de protecție a sănătății publice, accesibilitate la tratamente sigure și eficiente, precum și un sistem transparent de reglementare a industriei farmaceutice. Printre principalele prevederi se numără asigurarea
În curând, farmaciile din Republica Moldova vor fi aprovizionate cu 17 medicamente noi, după ce Comisia Medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) a aprobat ieri, 30 septembrie, un total de 33 de produse farmaceutice. Dintre acestea, 17 reprezintă medicamente autorizate pentru prima dată, iar 16 sunt aprobări repetate. Potrivit AMDM, printre medicamentele
18 medicamente noi urmează să fie disponibile în farmacii. Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale a autorizat 32 de produse medicamentoase, dintre care 18 – primar și 14 – repetat. Printre medicamentele autorizate primar, se numără: Linezolid antibiotic din grupul oxazolidinonelor, care acționează prin oprirea dezvoltării unor bacterii, care produc infecțiile la adulți. Se utilizează pentru
Comisia Medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale /AMDM/ a autorizat 24 medicamente, dintre care 10 – în premieră. Potrivit AMDM, printre medicamentele autorizate primar, se numără: Eplepres–medicament care controlează tensiunea arterială și funcționarea inimii. Groprinosin – imunomodulator nespecific, poate fi utilizat în tratamentul antiviral sau chirurgical standard la pacienții cu un sistem imunitar
Nouă speranță, pentru bolnavii de cancer de sânge tip „LLC”. SUA au aprobat Nouă speranță pentru bolnavii de cancer de sânge tip „LLC”. SUA au aprobat medicamentul Jaypirca, dezvoltat de compania Eli Lilly. Administraţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA) a dat o a doua aprobare pentru medicamentul Jaypirca al companiei Eli Lilly,
Treizeci și nouă de medicamente noi urmează să fie disponibile în farmacii. Membrii Comisiei Medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale au autorizat 72 produse medicamentoase, dintre care 39 – primar (medicamente noi pe piață) și 33 – repetat. Printre medicamentele autorizate primar este Mydocalm Long, comprimate cu eliberare prelungită (DCI: Tolperisonum), pentru tratamentul
Începând cu 1 august curent, persoanele asigurate, diagnosticate cu psoriazis și lupus eritematos sistemic, vor avea acces, în premieră, la medicamente compensate pentru tratament în condiţii de ambulatoriu. Potrivit unui comunicat al Ministerului Sănătății, pentru persoanele cu psoriazis vor fi compensate cinci denumiri comune internaționale (DCI) de medicamente – pentru tratamentul de durată și cel
58 de medicamente, dintre care 21 noi și 37 repetate, au fost autorizate joi de către membrii Comisiei Medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale. Peste 20 de medicamente noi vor apărea în farmaciile din R. Moldova Potrivit AMDM, printre medicamentele noi care vor apărea în farmacii se numără: CinnoPar, soluţie injectabilă pentru osteoporoza
Ministerul Sănătății anunță că rivaroxabanum a fost inclus în lista medicamentelor compensate. Astfel, pacienții asigurați care au maladii cardiovasculare, fibrilație atrială cu risc sporit de accident vascular cerebral, tromboembolie venoasă profundă și embolie pulmonară, precum și cei supuși intervențiilor chirurgicale la șold și genunchi vor beneficia de rivaroxabanum compensat. Respectiv, toate cele cinci denumiri comerciale
